7月8日，健世科技-B（09877）发布公告 ，近日 ，公司自主研发的经导管三尖瓣置换系统LuX-ValvePlus取得欧盟MDR CE认证，标志着公司世界 化战略的重要里程碑。
LuX-ValvePlus是全球第二款获批的经导管原位三尖瓣置换产品 ，采用了多项创新设计 ，能够有效降低术后并发症风险，并提供多种尺寸型号 ，以满足临床需求。
该产品已经在中国、欧洲、北美等主要市场完成系列临床试验 ，临床数据显示患者三尖瓣反流等级显著改善，心功能持续提高 ，生活品质大幅提升 ，且不良事件发生率较低 。
公司将持续推进LuX-ValvePlus在欧洲及全球的商业化进程，助力实现长期世界 化战略目标 。需要注意的是 ，公告中提到的市场化和商业化进程并不保证最终成功 ，股东及潜在投资者在交易时需谨慎。
（文章来源：财中社）
